Kesäkuussa 11 Yutian Etibant -asetaatti-injektio julistettiin Kiinan markkinoilla aikuisten perinnöllisen angioödeeman (HAE) akuutin puhkeamisen hoitamiseksi.
Perinnöllinen angioödeema (HAE) on harvinainen perinnöllinen sairaus, joka vaikuttaa noin 1 / 10000 ~ 50000 ihmisiin ympäri maailmaa. Sairaus ilmenee yleensä kehon eri osien (mukaan lukien vatsa, kasvot, jalat, sukupuolielimet, kädet ja kurkku) toistuvana turvotuksena. Kun turvotusta esiintyy kurkunpään alueella, se voi tukkia hengitysteitä ja aiheuttaa potilaan tukehtumisen.
Atibantti on Charlesin kehittämä selektiivinen bradykinin B 2 -reseptoriantagonisti. Se voi estää bradykiniinin vaikutusta, joka liittyy HAE-oireisiin, saavuttaen siten tavoitteen akuutin HAE-hyökkäyksen hoidossa. Lääke hyväksyttiin EU: ssa heinäkuussa 2008 ja FDA hyväksyi luettelonsa elokuussa 2011. Vuonna 2017 Shiraitibantin myyntimäärä oli 663 miljoonaa dollaria.
Rubik GG: n 39 lääketieteellisen kuution PharmaGo-tietokannan mukaan kotimaisia valmistajia, jotka kehittävät tällä hetkellä Atibantin geneerisiä lääkkeitä, ovat Hausen Pharmaceuticals ja Santino Biopharmaceuticals. On huomionarvoista, että FDA hyväksyi Haosen Pharmaceutical GG: n {39 Atibant-injektio listautumiseksi maaliskuussa 2020.